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Módulo 1: Introducción, marco regulatorio y servicio farmacéutico
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Módulo 2: Generalidades: Servicio farmacéutico de ensayos clínicos
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Módulo 3: Reacciones adversas y problemas con medicamentos
- ° Gestión de las notificaciones de reacciones adversas
- Evaluación de causalidad y algoritmos
- Fuentes de información RAM e incidencias
- ° Identificación de señales de alerta de seguridad
- Validación de conocimientos I
- ° Interacciones medicamentosas, tipos y su relevancia clínica.
- Fuentes para la identificación de interacciones
- ° Estudios para la evaluación de seguridad de medicamentos.
- Tipos de estudios epidemiológicos
- Validación de conocimientos II
- ° Errores de medicación
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Módulo 4 Evaluación de la seguridad de los medicamentos, métodos de farmacovigilancia
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Validación de conocimientos IV
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Validación de conocimientos I
Buenas tardes.
¿Si un institución no está certificada con las Buenas prácticas clínicas, puede utilizar un medicamento que no tenga indicación Invima, ni UNIRS para una patología x. ?
Un centro para utilizar un medicamento en investigación debe contar con la aprobación del INVIMA para su uso, de ninguna manera sin previa aprobación del ente regulador se debe administrar medicamentos o productos de investigación que no cuenten con aprobación.